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    EN CN
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    方案落地,承諾兌現,成果轉化

    生物制藥

    制藥車間和廠房對環境的溫濕度、潔凈度、尤其是壓差梯度都有特殊要 求,針對藥廠空調控制系統自主開發出FCA-P系列產品。

    FCA-P系列 藥廠溫濕度自動控制系統

    制藥廠一般車間面積小,1臺空調機組(AHU)同時供給十幾個車間冷熱量,且需保證車間恒溫恒濕和各車間之間的壓差梯度,這十幾個小車間就形成了一個獨立的系統。因此福加FCA-P系列控制系統針對制藥廠的特點,為1臺AHU編制了多套程序,以滿足車間生產各時段的需要。同時針對制藥廠生產車間對空氣潔凈度,不同等級無塵間的壓差梯度要求比較高的特性,結合了多年的控制經驗和多種控制模塊融入程序,從而保證了控制系統的穩定及可靠性。


    GMP認證

    Good Manufactuing Practice 簡稱"GMP",中文含義為"藥品生產質量管理規范",是藥品生產企業的強制性規范???/span>調系統作為藥廠生產環境相關的重要設備,GMP也對其做出了詳細的規范和要求。經過多年積累的行業經驗,我們的產品完全按照GMP認證流程進行設計和生產,可配合用戶提供專業、完善的認證資料。


    定制化

    一般藥廠對潔凈區的標準是:潔凈級別30萬級,溫度18~26℃、相對濕度45~65%。

    福加研發的FCA-P系列控制系統,根據藥廠暖通空調系統的運行特點,選用工業級PLC作為核心控制器,同時采用工控機作為上位機與PLC通信,實現對整個控制系統的組態和監控。


    應用案例-長春生物所新冠疫苗車間

    2021年1月中旬,福加正式啟動長春生物所新冠疫苗分包裝車間及配套改造項目,為新冠疫苗分包裝車間提供BMS&EMS系統、弱電系統建設服務。該項目計劃43天完成全部的設計、生產、檢測、安裝、調試、驗證等工作。

    應用案例——青賽生物疫苗產業化項目

    福加潔凈環境控制系統基于自主研發的智能模糊控制以及智慧遺傳控制策略,使環境溫濕度控制精度提升了40%,室內梯度壓差初始控制的穩定時間縮短至5分鐘內,產品符合GMP和FDA的認證求。


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